【摘 要】
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在茶树转录组测序基础上,采用RT-PCR技术,克隆了茶树乙醇脱氢酶基因,命名为CsADH2。生物信息学分析结果表明,该基因全长1540bp,其开放阅读框(ORF)长度为1182bp,编码393个氨基
【机 构】
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福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室
【基金项目】
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国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设专项(CARS-19);国家级大学生创新创业训练计划项目(201710389010、201810389033);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2016117)
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在茶树转录组测序基础上,采用RT-PCR技术,克隆了茶树乙醇脱氢酶基因,命名为CsADH2。生物信息学分析结果表明,该基因全长1540bp,其开放阅读框(ORF)长度为1182bp,编码393个氨基酸,亚细胞定位预测位于细胞质。编码的氨基酸序列与猕猴桃、向日葵和莴苣的ADH相似性分别达到85%、85%和84%。荧光定量PCR结果表明,CsADH2在茶树各组织中均有表达,在茶树叶片中的表达量最高,在茶树根的表达量最低;在白茶萎凋过程中,CsADH2相对表达量在萎凋2h时开始上升,萎凋2~8h相对表达量下降;
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