【摘 要】
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目的评价度洛西汀合并认知行为治疗对躯体形式障碍患者的治疗效果。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀合并认知行
【机 构】
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天津市安定医院,山东省青岛市精神卫生中心,湖北省宜昌市优抚医院
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目的评价度洛西汀合并认知行为治疗对躯体形式障碍患者的治疗效果。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀合并认知行为治疗,对照组只给予度洛西汀治疗。疗程8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、SCL-90躯体化量表定期评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗8周后,研究组显效率90%,对照组显效率63%,研究组显效率高于对照组(χ2=23.89,P<0.01)。治疗第4、6、8周末,研究组SCL-90躯体化因子分、HAMD评分、HAMA评分与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。不良反应较轻,两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论度洛西汀合并认知行为治疗对躯体形式障碍患者的疗效优于单独用度洛西汀治疗。
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