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<正>腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)是人类最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病。唐北沙等引成功定位了一个CMT2型大家系并将之命名为CMT2L,研究发现了小分子热休克蛋白22基因(HSP22)突变
pEGFPN1-wtHSP22和pEGFPN1-mtHSP22载体的构建及其在人神经母细胞瘤细胞中的表达
【摘 要】
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<正>腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)是人类最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病。唐北沙等引成功定位了一个CMT2型大家系并将之命名为
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科,中南大学湘雅医院神经内科,中南大学湘雅三医院神经内科,中国医学遗传学重点实验室,中国医学遗传学重点实验室,中国医学遗传学重点实验室,中南大学湘雅医院神经内科,中南大学湘雅医院
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2006年25期
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