黛力新治疗肠激惹综合征疗效评价

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目的:观察黛力新联合口服马来酸曲美布汀治疗肠激惹综合征的疗效和安全性。方法:选择2007年10月~2009年5月在本医院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者165例,随机分为两组。采用对照研究,其中80例选择黛力新联合马来酸曲美布汀、金双歧治疗作为联合治疗组,85例选择马来酸曲美布汀、金双歧治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果:联合治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为54.1%,联合治疗组总有效率明显优于对照组两组,患者在治疗过程中均未发现严重的不良反应。结论:黛力新联合马来
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