【摘 要】
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通过RT-PCR和RACE PCR技术,从海参（Stichopus japonicus）体壁中克隆得到一种溶菌酶基因（GenBank：EF036468）.生物信息软件分析表明,其中全长cDNA为713 bp,5＇非编码区（UTR）246bp,3＇UTR 2
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30571449）和国家重点基础研究发展规划（973计划）前期研究（No.2006CB708210）资助项目
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通过RT-PCR和RACE PCR技术,从海参（Stichopus japonicus）体壁中克隆得到一种溶菌酶基因（GenBank：EF036468）.生物信息软件分析表明,其中全长cDNA为713 bp,5＇非编码区（UTR）246bp,3＇UTR 29 bp,开放阅读框438 bp,编码145个氨基酸,包括溶菌酶成熟肽124个氨基酸和信号肽21个氨基酸.对海参溶菌酶与多种无脊椎动物的c、g和i型溶菌酶进行分析比较,发现它与i型溶菌酶有较高的同源性,并具有i型溶菌酶高度保守的2个活性位点,即Glu34
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