【摘 要】
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成功克隆到O 型口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC 基因片段中的3A、3B、3C基因,并将它们插入pGEX-4T-1 或24B11表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的
【机 构】
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农业部兽医诊断中心,内蒙古自治区兽医工作站
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成功克隆到O 型口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC 基因片段中的3A、3B、3C基因,并将它们插入pGEX-4T-1 或24B11表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的3A、3B蛋白可与FMDV阳性血清发生特异性反应,但表达的3C蛋白没有反应.以纯化的3A、3B表达蛋白为抗原建立间接ELISA,对4组背景清楚的试验牛血清进行检测,结果表明3A、3B表达蛋白与非免疫对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后
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