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建立了一个实验室制备重组hGMCSF的培养、复性和分离纯化的技术工艺。通过对PEGM工程菌的生长和诱导表达等条件的初步调整,使hGMCSF的表达量从169%提高到323%,获得0749g/L的包含体,纯度为65%;包含体用6mol/L盐酸胍溶解和稀释复性后,经CMSepharoseFF.DEAESepharoseFF和SephacrylS200HR层析分离,制得纯度达97%以上、比活性为30×107u/mg的hGMCSF,纯化总回收率约为5%