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[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系.[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合对显齿蛇葡萄离体快繁的影响.[结果]外植体采用75%乙醇浸泡20s+0.1%HgCl2处理8 min+吐温-80 1～2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为:B5+1.0 mg/LBA+0.05mg/L NAA;增殖培养以MS/B5+1.5 mg/L+0.05mg/L NAA为宜;生根以1/2MS+0.50 mg/LIBA的培养基效果好.[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础.