【摘 要】
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目的:探讨血必净注射液改善脓毒症血管内皮细胞(VECs)氧化应激的机制.方法:选用EA.hy926细胞建立脓毒症细胞模型(LPS组)、血必净注射液干预模型(XBJ+LPS组)和对照组(XBJ组),
【机 构】
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中山大学第六附属医院ICU,广东 广州510655
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目的:探讨血必净注射液改善脓毒症血管内皮细胞(VECs)氧化应激的机制.方法:选用EA.hy926细胞建立脓毒症细胞模型(LPS组)、血必净注射液干预模型(XBJ+LPS组)和对照组(XBJ组),孵育12 h后裂解细胞,分别检测总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)浓度、一氧化氮(NO)浓度及一氧化氮合酶(NOS)活性;采用质谱分析法检测细胞裂解液的四氢叶酸(BH4)和左旋精氨酸(L-Arg)浓度;荧光探针法和ELISA法分别检测正常功能的内皮源性一氧化氮合成酶(eNOS)和总的eNOS浓度,计算脱偶联的eNOS的水平.结果:与XBJ组相比,LPS组培养液中的MDA水平均明显升高(P<0.05),NO的含量均明显降低(P0.05),仅有NO水平明显升高(P0.05),正常功能性eNOS下降,脱偶联的eNOS相应增加(P<0.05);XBJ+LPS组与LPS组比较,正常功能性eNOS升高,脱偶联的eNOS明显减少(P<0.05).结论:血必净注射液能够减轻脓毒症VECs氧化应激,其可能机制与降低eNOS脱偶联有关.
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