大肠杆菌植酸酶appA2基因联合人MxA基因真核表达载体的构建及表达研究

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：deannazhu

【摘要】

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本研究旨在探讨通过构建同时表达大肠杆菌植酸酶appA2及人抗黏液病毒基因A（Myxovirus resistance gene,MxA）的真核表达载体,比较双基因表达载体和相应单基因表达载体中外源基因

【作者】

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鞠辉明白立景牟玉莲杨述林刘宗平李奎

【机构】

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扬州大学兽医学院,中国农业科学院/北京畜牧兽医研究所/农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室,中国农业大学动物医学院

【出处】

：

畜牧兽医学报

【发表日期】

：

2010年12期

【关键词】

：

人抗黏液病毒基因A 植酸酶 appA2 真核表达载体多顺反子 myxovirus resistance gene A phytase appA2 euk

【基金项目】

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国家转基因新品种培育重大专项（2008ZX08010-004-006）, 国家863计划（2008AA10Z143）, 国家自然科学基金资助项目（30830080,30500359）, 扬州大学博士启动金费资助

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本研究旨在探讨通过构建同时表达大肠杆菌植酸酶appA2及人抗黏液病毒基因A（Myxovirus resistance gene,MxA）的真核表达载体,比较双基因表达载体和相应单基因表达载体中外源基因的表达效率;从pcDNA-ap-pA2载体上扩增CMV-appA2-BGHpA片段,通过MluI酶切位点连接到pcDNA-MxA载体中,构建重组载体pcDNA-appA-MxA（下称AMP）,分别将pcDNA3.1（＋）、pcDNA-MxA、pcDNA-appA2及AMP质粒转染猪PK15细胞,经G418筛选

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