【摘 要】
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目的 探讨下调微小RNA-146a（miR-146a）对牙髓炎模型大鼠的干预效果及作用机制。方法 选取从河南中医药大学购进的40只SPF级SD大鼠，选取30只建立牙髓炎模型，分为模型组、上调组、下调组每组分别10只，做miR-146a慢病毒滴定，其中未建立牙髓炎模型的10只作为空白组。并针对4组大鼠采用实时荧光定量-聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-146a基因表达量，采用酶联免疫吸附试验
【基金项目】
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衡水市科技计划项目（20171014013C-06）；
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目的 探讨下调微小RNA-146a（miR-146a）对牙髓炎模型大鼠的干预效果及作用机制。方法 选取从河南中医药大学购进的40只SPF级SD大鼠，选取30只建立牙髓炎模型，分为模型组、上调组、下调组每组分别10只，做miR-146a慢病毒滴定，其中未建立牙髓炎模型的10只作为空白组。并针对4组大鼠采用实时荧光定量-聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-146a基因表达量，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠白细胞介素（IL）-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-6、IL-1β。采用Western印迹检测大鼠牙髓组织Toll样受体（TLR）4/核因子（NF）-κB信号通路蛋白基因表达量。结果 与上调组相比，下调组miR-146a基因表达量、IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α水平及TLR4、NF-κB表达量显著减少（P＜0.05）。结论 下调miR-146a基因可能通过作用于TLR4/NF-κB信号通路，调控TLR4、NF-κB蛋白表达量，可有效保护大鼠牙髓组织，有效抑制大鼠牙髓炎的发生发展。
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