【摘 要】
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本文报导在KF·2H_2O促进下,S-(-)-或R-(+)-1,1′-联-2-萘酚(1)和卤代烷进行的O-烷基化反应,得到构型保持的产物.当1和一元卤代烷CH_3I,C_2H_5I,(CH_3)_2CHBr,n-BuBr和t-BuCl
【机 构】
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中山大学化学系,中山大学化学系,中山大学化学系,中山大学化学系,
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本文报导在KF·2H_2O促进下,S-(-)-或R-(+)-1,1′-联-2-萘酚(1)和卤代烷进行的O-烷基化反应,得到构型保持的产物.当1和一元卤代烷CH_3I,C_2H_5I,(CH_3)_2CHBr,n-BuBr和t-BuCl反应时,主要得到单取代的O-烷基化产物;1和二卤(Cl,Br,I)甲烷反应则得高产率的双取代O-烷基化环醚;而当1和1,2-二卤(Cl,Br)乙烷反应则同时生成O-和C-两种烷基化产物.
This paper reports O-alkylation of S - (-) - or R - (+) - 1,1’-bi-2-naphthol (1) with alkyl halides under KF- (1) and dihalide (Cl, Br, I) are the main products of mono-substituted O-alkylation when reacted with mono-alkyl halides CH_3I, C_2H_5I, (CH_3) _2CHBr, n-BuBr and t- ) Methane yields di-substituted O-alkylated cyclic ethers with high yield; while the reaction of 1 with 1,2-dihalogenated (Cl, Br) ethane simultaneously produces both O- and C-alkylated products .
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