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针对CSFV基因组5＇端非编码区序列设计并合成了高度特异的一对引物和一条探针，用于猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立。将提取的病毒的总RNA做为模板进行反转录和PCR，将PCR产物克隆到pMDl8-T载体后进行大肠杆菌转化，提取阳性质粒做为标准品绘制标准曲线，成功地建立了特异性检测CSFV的荧光定量RT-PCR方法，其灵敏度达到10。拷贝／μL。将猪瘟活疫苗（细胞源）采用不同剂量免疫猪后，取全血及组织，用所建立的方法进行检测，发现病毒主要分布在猪的血液、脾脏、淋巴结、扁桃体中。