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采用PCR方法对草鱼MyoD基因开放阅读框进行了改造扩增，构建了草鱼MyoD基因的原核表达载体pBV220-MyoD，并进行了初步的原核表达研究。结果表明，构建的原核表达载体pBV220-MyoD含有草鱼MyoD基因完整的开放阅读框；该原核表达载体表达产物的相对分子质量为34ku，其表达产物占全菌蛋白的10.8％，表达量较低。