【摘 要】
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建立了利福昔明子宫注入剂HPLC含量测定方法,并对色谱测定条件进行了不同检测波长、流速及柱温等条件的耐用性研究。乙腈提取,超声离心后,经流动相稀释上机检测。结果显示,研
【机 构】
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中国农业科学院饲料研究所、国家饲料药物基准实验室
【基金项目】
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中国农业科学院饲料研究所基本科研业务费专项牛用新兽药的创制及产业化(1610382017004)
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建立了利福昔明子宫注入剂HPLC含量测定方法,并对色谱测定条件进行了不同检测波长、流速及柱温等条件的耐用性研究。乙腈提取,超声离心后,经流动相稀释上机检测。结果显示,研究建立的利福昔明子宫注入剂含量测定方法在40~150μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9995）,检测限（LOD）为0.25μg/mL,定量限（LOQ）为0.6μg/mL。以80、100、120μg/mL三个浓度水平进行添加回收,回收率在98.26%~101.12%之间,日内变异系数在0.17%~1.13%之间,日间变异系数〈0.7
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