【摘 要】
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目的:探讨大鼠增龄过程中心肌组织DNA损伤和DNA修复酶表达的变化。方法:从不同月龄的大鼠心肌组织中提取DNA、RNA及蛋白。采用定量多聚酶链反应(Q-PCR)检测心肌DNA损伤;用RT-
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院心内一科,哈尔滨医科大学附属第一医院眼科,
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目的:探讨大鼠增龄过程中心肌组织DNA损伤和DNA修复酶表达的变化。方法:从不同月龄的大鼠心肌组织中提取DNA、RNA及蛋白。采用定量多聚酶链反应(Q-PCR)检测心肌DNA损伤;用RT-PCR和Western blot检测DNA修复酶γ(Polγ)表达的变化。用ELISA法检测DNA内8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的水平。结果:随着鼠龄的增长,大鼠心肌组织中核DNA(nDNA)损伤不明显,线粒体DNA(mtDNA)损伤严重,DNA内8-OHdG的水平增加,Polγ的表达下降。结论:随着鼠龄的增长,大鼠心肌组织中DNA修复酶Polγ的表达下降,mtDNA损伤增加。DNA损伤与DNA修复能力下降间会引起恶性循环,最终可导致DNA损伤的增加加快心脏衰老。
OBJECTIVE: To investigate the changes of DNA damage and DNA repair enzyme in myocardium during aging in rats. Methods: DNA, RNA and protein were extracted from myocardial tissue of different age rats. The myocardial DNA damage was detected by quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR). The expression of DNA repair enzyme γ (Polγ) was detected by RT-PCR and Western blot. The level of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) in DNA was detected by ELISA. Results: With the increase of mouse age, the damage of nuclear DNA (nDNA) in myocardium was not obvious and the damage of mitochondrial DNA (mtDNA) was serious. The level of 8-OHdG in DNA increased and the expression of Polγ decreased. CONCLUSION: With the increase of mouse age, the expression of DNA repair enzyme Polγ in rat myocardium decreased and the damage of mtDNA increased. Between DNA damage and DNA repair capacity decline can cause a vicious cycle that can eventually lead to DNA damage accelerated heart aging.
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