【摘 要】
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目的通过研究尼克酰胺（nicotinamide）对妊娠期糖尿病大鼠线粒体超氧水平和抗氧化酶的影响,探讨该药物对妊娠期糖尿病的潜在治疗效果和作用机理。方法妊娠期糖尿病（GDM）大鼠,从妊娠第6～20天分别给予不同剂量（50、100、200 mg/kg）尼克酰胺灌胃。在妊娠第21天检测大鼠空腹血糖。取胎鼠脑组织和大鼠骨骼肌组织,检测线粒体超氧水平和抗氧化酶活性。分别应用荧光实时定量PCR和Wester
【基金项目】
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浙江省医药卫生一般研究计划（A类）项目（2015KYA127）；
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目的通过研究尼克酰胺（nicotinamide）对妊娠期糖尿病大鼠线粒体超氧水平和抗氧化酶的影响,探讨该药物对妊娠期糖尿病的潜在治疗效果和作用机理。方法妊娠期糖尿病（GDM）大鼠,从妊娠第6～20天分别给予不同剂量（50、100、200 mg/kg）尼克酰胺灌胃。在妊娠第21天检测大鼠空腹血糖。取胎鼠脑组织和大鼠骨骼肌组织,检测线粒体超氧水平和抗氧化酶活性。分别应用荧光实时定量PCR和Western印迹方法检测抗氧化酶的表达量。结果尼克酰胺治疗组的妊娠期糖尿病大鼠血糖显著降低,其神经元线粒体超氧水平显著低于未给药组。尼克酰胺给药组的GDM大鼠骨骼肌组织中超氧化物歧化酶2（SOD2）的mRNA/蛋白水平和活性均显著高于未给药GDM大鼠（P＜0.05）,而组织中过氧化氢酶（catalase）的表达量和活性差异无统计学意义。同未给药组比较,尼克酰胺治疗组的线粒体去乙酰化酶SIRT3的表达显著增加（P＜0.05）,线粒体SOD2蛋白乙酰化水平降低。结论尼克酰胺（nicotinamide）通过促进SIRT3蛋白功能降低线粒体SOD2蛋白乙酰化水平,增强SOD2活性从而降低妊娠期糖尿病大鼠的线粒体超氧水平,并可作为潜在的妊娠期糖尿病临床治疗药物。
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