【摘 要】
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采用热水浸提、乙醇沉淀、Savege法脱蛋白、离子交换层析和凝胶过滤层析技术纯化血满草酸性多糖SPS-1,通过氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,采用红外光谱技术分析SPS-1及其衍生
【机 构】
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西藏农牧学院理化分析与生物技术中心,林芝860000;西藏野生生物资源评价与利用重点实验室,林芝860000;西藏农牧学院食品科学学院,林芝860000;西藏农牧学院食品科学学院,林芝,860000
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采用热水浸提、乙醇沉淀、Savege法脱蛋白、离子交换层析和凝胶过滤层析技术纯化血满草酸性多糖SPS-1,通过氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,采用红外光谱技术分析SPS-1及其衍生物SSPS-1的红外光谱特性,采用MTT和ELISA技术分析SPS-1和SSPS-1对RAW264.7细胞活力和炎性因子的影响.结果 表明,SPS-1糖含量为94.76％,均一性较好.SPS-1具有多糖类的特征吸收峰,主要通过β-型糖苷键连接;SSPS-1含有S=O和C-O-S吸收峰,说明SPS-1的羟基上有硫酸基团.抗炎活性结果显示SPS-1和SSPS-1对RAW264.7细胞没有明显的细胞毒性,可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子IL-1β,IL-6和TNF-α的分泌,同时可显著增加抗炎因子IL-10的分泌.SPS-1和SSPS-1具有开发成抗炎药物的潜在价值.
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