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将猪细小病毒VP2基因克隆至pCI-neo真核表达载体中，构建了pCIneo—VP2重组质粒，转染至PK-15细胞中，利用免疫荧光方法检测在体外表达情况；并以小鼠为动物模型，将pCIneo—VP2、pCI-neo重组质粒、猪细小病毒活疫苗和对照组通过肌肉注射进行免疫，检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能，特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示，pCIneo-VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白，小鼠注射pCIneo-VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体，4周时达到峰值，与活疫苗对照组产生的抗体