【摘 要】
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通过混合胶束浊点萃取（MM-CPE）结合磁分散固相微萃取（MD-μ-SPE）并使用高效液相色谱法（HPLC）测定苏丹橙G。混合胶束阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂聚氧乙烯（7.5）
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通过混合胶束浊点萃取（MM-CPE）结合磁分散固相微萃取（MD-μ-SPE）并使用高效液相色谱法（HPLC）测定苏丹橙G。混合胶束阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子表面活性剂聚氧乙烯（7.5）壬基苯基醚为萃取剂,Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子为吸附剂。考察了表面活性剂种类、NaCl用量、溶液pH、温度、萃取时间、解吸剂、磁性材料用量对苏丹橙G萃取率的影响。实验结果表明,在较佳条件下,样品在5-800 ng/m L的范围内线性关系良好,线性回归系数为0.9995,检测限为0.64 ng/mL,番茄酱的
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