【摘 要】
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该文基于超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），建立了多种类型化妆品中全氟及多氟化合物（PFASs）的分析方法。水剂、膏霜、乳液、凝胶和粉剂样品经过饱和乙酸铵-氯化钠溶液（含1%甲酸）分散后采用1%甲酸-乙腈溶液提取，油状和蜡基类化妆品经过正己烷分散后采用饱和乙酸铵-乙腈溶液（含0.001%氨水）提取，提取液以Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C18色
【基金项目】
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国家药品监督管理局化妆品风险评估重点实验室开放课题（KF2022007）；
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该文基于超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），建立了多种类型化妆品中全氟及多氟化合物（PFASs）的分析方法。水剂、膏霜、乳液、凝胶和粉剂样品经过饱和乙酸铵-氯化钠溶液（含1%甲酸）分散后采用1%甲酸-乙腈溶液提取，油状和蜡基类化妆品经过正己烷分散后采用饱和乙酸铵-乙腈溶液（含0.001%氨水）提取，提取液以Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,1.8μm）进行分离，在电喷雾离子源（ESI）下以多反应监测（MRM）模式检测，基质匹配外标法定量。通过考察不同前处理方式对30种PFASs回收率的影响，确定最优前处理方法。在优化条件下，30种PFASs在1～250μg/L范围内呈良好线性关系，相关系数（r~2）为0.990 3～0.999 8；方法检出限为0.025～0.125μg/g，定量下限为0.050～0.250μg/g,30种PFASs的平均回收率为70.8%～112%，相对标准偏差（RSD,n=6）为0.50%～12%,24 h内各基质溶液中30种PFASs的峰面积相对标准偏差（RSD）均小于10%。采用该方法对采集的88个化妆品样品进行检测，发现1个阳性样品，检出全氟辛酸（PFOA）和全氟辛基磺酸（PFOS）含量分别为4.7μg/g和1.4μg/g。该方法简便、快速、准确、灵敏，可为化妆品的质量控制和日常监管提供技术支撑。
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