【摘 要】
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根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草,1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达.序列分析表明4
【机 构】
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山东农业大学植物病理学系,南京农业大学植物病理学系
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研项目，山东省自然科学基金
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根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草,1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达.序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守.对表达载体pET-30a(+)双酶切,构建表达Parasiticein蛋白的表达载体pET-eli,用CaCl-2法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达,表达产物在烟草上引起过敏性反应.性质测定表明,表达产物有一定
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