【摘 要】
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目的:克隆人输卵管蛋白(hOviductin)全长cDNA序列,真核细胞中表达,并了解hOviductin是否与大鼠卵母细胞结合.方法:构建人输卵管黏膜上皮细胞cDNA文库,以32P标记的兔输卵管蛋
【机 构】
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复旦大学上海医学院,计划生育药具国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的:克隆人输卵管蛋白(hOviductin)全长cDNA序列,真核细胞中表达,并了解hOviductin是否与大鼠卵母细胞结合.方法:构建人输卵管黏膜上皮细胞cDNA文库,以32P标记的兔输卵管蛋白全长cDNA序列为探针,自文库中筛选hOviductin全长cDNA序列.将获得的hOviductin编码区cDNA序列插入pEGFP-N1真核表达载体,转染HeLa细胞,表达分泌重组的绿色荧光蛋白(EGFP)-hOviductin,并估量其浓度.激光扫描共聚焦显微镜下观察EGFP-hOviductin与大鼠
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