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目的测定恶性疟原虫(P.f)海南株CTP基因序列,了解该虫株CTP基因序列与其它种类的CTP基因序列的差异,用于药物靶位的筛选.方法用PCR的方法特异性的扩增CTP基因,并将此基因克隆于测序载体pUC19,采用Sanger双脱氧链末端终止法测序.结果我国海南株的CTP基因序列与其它的CTP基因有不同程度的差异.结论 P.f CTP作为潜在的抗疟药物靶值得进一步深入研究.