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目的 克隆人可溶性TRAIL(sTRAIL)cDNA并构建其原核表达载体,为制备新型抗癌分子创造条件。方法 提取HL-60细胞总RNA,经RT-PCR扩增编码人TRAIL114-281氨基酸残基的cDNA序列,将其克隆至pUC19进行序列测定,然后构建于新型原核表达载体pQE-80L中。结果 RT-PCR扩增得到了504bp的DNA片段,序列分析表明与GeneBank中报道的编码人TRAIL 114-281氨基酸残基的cDNA序列安全一致。结论 sTRAIL cDNA的克隆及其原核表达载体的构建