【摘 要】
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文章建立了气相色谱-质谱法测定大米中敌草快的残留量的分析方法。样品采用甲醇-0.1 mol/L盐酸溶液（体积比=1∶9）提取,经CNWBOND HC-C18 SPE小柱净化,利用硼氢化钠进行衍生化,以正己烷萃取衍生产物,气相色谱-串联质谱法测定。当样品中敌草快添加量为0.025～0.100 mg/kg时,回收率在88.0%～92.0%之间,相对标准偏差为1.6%～2.9%。
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文章建立了气相色谱-质谱法测定大米中敌草快的残留量的分析方法。样品采用甲醇-0.1 mol/L盐酸溶液（体积比=1∶9）提取,经CNWBOND HC-C18 SPE小柱净化,利用硼氢化钠进行衍生化,以正己烷萃取衍生产物,气相色谱-串联质谱法测定。当样品中敌草快添加量为0.025～0.100 mg/kg时,回收率在88.0%～92.0%之间,相对标准偏差为1.6%～2.9%。
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