【摘 要】
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目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75％甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150
【机 构】
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常州工程职业技术学院,江苏常州,213000;
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目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75％甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；体积流量1.0 mL/min；远志(口山)酮Ⅲ和3,6-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm.结果 远志(口山)酮Ⅲ和3,6 -二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7 ～0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ～1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81％、99.20％,RSD (n =6)分别为0.46％、0.94％；马钱苷在0.060 8 ～1.216 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08％,RSD为1.19％(n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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