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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的间质性肺疾病,其发病率逐年升高,且致残率、病死率高,极具侵袭性。目前IPF的发病机制尚未完全阐明,但是细胞及其相互作用对肺泡炎和纤维化的发生起到了决定性作用。文中通过分析近年来研究较多的IPF相关细胞(免疫细胞、成纤维细胞、纤维细胞、肌成纤维细胞、内皮细胞和肺泡上皮细胞),总结IPF细胞学发病机制,探索新的研究方向和治疗靶点。