【摘 要】
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对具有21三体综合征产前诊断指征的2650名孕妇进行产前诊断,对于孕周〈24w的孕妇采用羊膜腔穿刺,对〉24w的孕妇采用胎儿脐静脉穿刺,对羊水或脐静脉血进行细胞培养,对染色体的
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对具有21三体综合征产前诊断指征的2650名孕妇进行产前诊断,对于孕周〈24w的孕妇采用羊膜腔穿刺,对〉24w的孕妇采用胎儿脐静脉穿刺,对羊水或脐静脉血进行细胞培养,对染色体的核型进行分析。结果共检出21三体综合征胎儿26例,22例为游离型21三体综合征,其余4例为嵌合型,26例21三体综合征胎儿母亲中,〉35岁高龄孕妇11例,唐氏筛查为高风险的高龄孕妇4例,唐氏筛查为高风险的低龄孕妇9例,单纯超声检查异常孕妇1例,不良生育史等其他原因孕妇1例,孕周〉24w7例,〈24w的19例,共15例21三体综合征胎
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