观察合并脊髓纵裂（split cord malformation, SCM）的先天性脊柱畸形（congenital spinal deformity, CSD ）的影像学特征及伴发椎管内其他畸形的情况，并探讨其与神经损害的相关性。
方法回顾性分析自2007年1月至2014年10月105例合并SCM的CSD患者的病历资料及影像学资料，根据Pang分型Ⅰ型与Ⅱ型分组，采用单因素的χ2检验及多因素Logistic回归分析影像学特征（纵裂类型、纵裂位置、纵裂与顶椎位置关系、分隔的脊髓对称性）及椎管内其他畸形与神经损害的关系。
结果105例患者中先天性脊柱畸形类型为形成障碍28例（26.7%,28/105），分节不良33例（31.4%,33/105），混合型44例（41.9%，44/105）；有神经损害表现41例，无神经损害表现64例，Ⅰ型SCM位于胸段11例，胸腰段18例，腰段20例，Ⅱ型SCM位于胸段31例，胸腰段20例，腰段5例，Ⅰ型与Ⅱ型SCM位于脊柱各节段构成比的χ2检验差异有统计学意义；SCM位于顶椎上29例，顶椎处或跨越顶椎25例，顶椎下51例；SCM分隔脊髓造成78例不对称，27例对称；66例SCM合并椎管内其他畸形，脊髓低位42例，脊髓空洞症38例，脊膜膨出10例，骶管囊肿5例；Ⅰ型、Ⅱ型SCM伴发各种椎管内畸形的比例相似，SCM伴发椎管内其他畸形时神经损害发生率增加（伴发椎管内其他畸形时48.5%，不伴时23.1%）。行单因素的χ2检验及多因素Logistic回归分析发现腰段SCM、脊髓不对称及脊髓低位易出现神经损害。
结论合并SCM的CSD患者，Ⅰ型SCM多见于混合型脊柱侧凸，Ⅱ型多见于分节不全型；Ⅰ型好发于胸腰段以下，Ⅱ型好发于胸腰段以上；SCM伴发椎管内其他畸形时，神经损害发生率增加；腰段SCM、脊髓对称性和脊髓低位与神经损害的发生有显著相关性。