一种食品厂用泡沫消毒剂的性能研究

来源 :中国食品添加剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yummyumi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
开发了一种食品厂用复合季铵盐泡沫消毒剂,并对其进行安全性评价。通过理化性能的测试、毒理性和微生物杀灭效果的测试,研究评价该食品厂用消毒剂的相关性能。结果表明该食品厂用消毒剂以氯型季铵盐为主要有效杀菌成分并复配表面活性剂及其他辅剂组成无色澄清液体。稀释100倍后的该消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的菌悬液分别作用3min、6min、9min后,对上述三种受试微生物的杀灭对数值均高5;稀释100倍后的该消毒剂稀释液对白色念珠菌菌悬液分别作用3min、6min、9min后,其杀灭对数值均高于4。该
其他文献
小球藻富含多种营养成分,以其为原料制取的小球藻多肽更是具有良好的体外和体内的抗氧化能力,这为天然抗氧化产品的研发提供了基础。本研究以破壁蛋白核小球藻粉为原料,采用考马斯亮蓝法对小球藻提取液中总蛋白含量进行测定,通过单因素试验和正交试验优化酶解法制备小球藻多肽的工艺条件,并对多肽提取液进行抗氧化与稳定性研究。实验结果表明:酶解小球藻蛋白制备多肽的最佳工艺条件为:酶解温度40℃,酶浓度40U/mL,酶解时间40min,料液比1∶100g/mL。在该条件下小球藻多肽得率达60.24%。对其清除DPPH自由基的能
以粤北山区产的百香果的果皮为原料,采用超声波辅助酶法提取果胶,研究了纤维素酶添加量、超声波处理时间、提取温度对果胶提取率的影响,确定了最佳的工艺条件:纤维素酶添加量为原料重量的0.4%,超声波的处理时间为35min、超声波处理时的溶液温度为45℃。在最佳工艺条件下,百香果果皮中果胶的提取率为3.22%。
以干燥桑叶为原料,分别以不同体积分数乙醇作为提取溶剂,利用浸提法(SLE)和超声辅助提取法(UAE)制备桑叶提取物,并对桑叶提取物的体外总抗氧化能力和清除DPPH自由基的效果进行了比较。结果表明,50%乙醇为提取溶剂时,SLE法和UAE法的提取得率最大值分别为23.65%、26.50%。75%乙醇为提取溶剂时,SLE法和UAE法制备的桑叶提取物中总酚含量最大值分别为13.75mg/g、17.11mg/g,且抗氧化能力也为最大值,其中100μg/mL桑叶提取物的总抗氧化能力分别为0.1346、0.1422,
为了评价以乳清分离蛋白为底物制备的乳杆菌A-2静息细胞水解产物的抗氧化活性。采用单因素实验优化乳杆菌A-2静息细胞水解非热处理的乳清蛋白的条件、ORAC(Oxygen Radical Absorption Capacity)法评价不同水解产物的抗氧化活性。结果表明,乳杆菌A-2静息细胞在pH7.0、培养温度在39℃的条件下水解非热处理的乳清蛋白48h,水解产物的抗氧化活性最强,相对ORAC值为0.77mmol TE/L。乳杆菌A-2具有水解乳清蛋白的能力,水解产物具有较强的抗氧化活性,为进一步研制乳酸菌的
6月8日,全国乡村振兴(扶贫)系统先进集体、先进个人表彰大会在北京举行,中央农办主任,农业农村部党组书记、部长唐仁健出席会议并讲话,人力资源社会保障部副部长、评选表彰工
期刊
以黑色、红色和白色藜麦为实验原料,运用Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验结合Box-Behnken响应面试验,采用超声辅助酶解技术提取藜麦中多糖,并对不同粒色藜麦多糖的降血糖活性和抗氧化能力进行了比较。结果表明:当酶添加量为5900U/g,酶解温度为63℃,超声时间为40min,藜麦多糖得率最高,为9.90±0.04%。以抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的强弱研究了藜麦多糖的体外降血糖活性,结果表明不同粒色藜麦多糖均可抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性,黑色藜麦多糖对α-淀粉酶和α-葡萄糖
[目的]建立了离子色谱-脉冲安培检测法测定饮料中的L-阿拉伯糖含量的方法。[方法]样品中的L-阿拉伯糖用去离子水提取,使用DionexCarboPacTMPA20BioLCTM(3×150mm)色谱柱,氢氧化钠溶液和醋酸钠溶液在流速为0.4mL/min下梯度洗脱样品溶液。[结果]L-阿拉伯糖的质量浓度在0.1-5.0μg/mL范围内与其峰面积呈现出良好的线性关系,相关系数R2=0.9999,检出限为3.3mg/kg,定量限为10mg/kg,在不同类型的饮料样品中L-阿拉伯糖的平均加标回收率在88.3%-1
基于微生物检测VB12的原理,建立了一种直接提取微生物法测定保健食品中VB12含量的方法。保健食品样品经过乙醇水溶液超声提取,适当稀释后加入VB12测定培养基,灭菌后加入菌悬液,在36℃培养22h后在550nm处测定吸光值,根据吸光值定量测定VB12含量。试验结果表明,该方法测定保健食品中VB12含量,标准曲线相关系数R2为0.997,呈良好线性;重复性试验相对标准偏差在1.48%-3.09%,重现性良好;加标回收试验回收率在98.7%-101%,满足试验要求。与国标前处理方法相比,两种方法所测保健食品V
建立高效液相色谱法测定微胶囊化保健品片剂中VK2(七烯甲萘醌)的分析方法。样品使用添加了稀盐酸溶液进行破壁,破坏维生素片的微胶囊化包裹,使目标物充分游离,再用无水乙醇提取游离态的VK2,采用Thermo scientific Vitade-004K1色谱柱进行分离,以100%甲醇为流动相进行等度洗脱,用二极管阵列检测器在波长254nm处进行检测,外标法定量。结果表明:VK2(七烯甲萘醌)保留时间为4.2min,当取样量为1g时,VK2(七烯甲萘醌)检出限为0.52μg/100g,在0.20-2.0μg/m
赤藓糖醇作为一种天然甜味剂和食品添加剂,被越来越多地用于食品、化工和制药行业,市场需求也在逐年增加。在糖替代品的研究中,赤藓糖醇是一个重要组成部分。与其他多元醇相比,赤藓糖醇虽然在性能方面优势明显,但其生产极具挑战,不能用化学合成的方式进行产业化生产。目前较成熟的生产方式为微生物发酵法,但也同时存在着发酵底物价格昂贵、副产物多、生产成本高等问题。如何高效的生产赤藓糖醇一直是众多学者的关注焦点,为此进行了多方面、多角度的研究。简要介绍赤藓糖醇的生产方法及发酵法生产赤藓糖醇的几种优化途径及其研究进展,以期为赤