论文部分内容阅读
采用新型载体(Lambda GEM^R-11 vector系统)完成了杜利什曼原虫四川人分离株(简称L.d.四川人株)的基因组DNA大片段克隆。重组噬菌体总数为1.5±10^6。采用地高辛标记的L.d.四川人株SSU rDNA扩增产物探针筛选文库,获得3个含有L.d.四川人株rDNA插入片段的重组噬菌体克隆,为今后的亚克隆和SSU rDNA可变区及间隔区结构和功能研究打下了基础。