【摘 要】
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<正> 自从1935年紅色白浪多息(Prontosil rubrum)被宣布对小白鼠溶血性鏈球菌戚染的疗效肯定后,引起各国科学工作者們的极大注意,做了大量的試驗工作。当时以为白浪多息(1)的
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<正> 自从1935年紅色白浪多息(Prontosil rubrum)被宣布对小白鼠溶血性鏈球菌戚染的疗效肯定后,引起各国科学工作者們的极大注意,做了大量的試驗工作。当时以为白浪多息(1)的疗效是由于結构式中的-N=N-鏈对細胞的染色作用,但不久就証实白浪多息本身并无疗效,其疗效实由于在生物体內还原产生了磺胺(2)的原故,所以白浪多息一在体外对細菌并无作用。机制既經闡明,研究的目标遂集中于磺胺衍生物的合成及抗菌药理临床等方面。新化合物的合成目前約达万种或且超过,其中或因毒性过高,或因疗效不佳,或因制造困难,絕大部分均遭舍弃,实际应用于临床的不过十数种。
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