【摘 要】
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目的探讨B7-H4对免疫性损伤肝脏的保护作用及其机制。方法将KM小鼠分为4组(每组15只):生理盐水组(A组)、pcDNA3.1-mB7-H4-Fc组(B组)、pcDNA3.1组(C组)和刀豆球蛋白A(Con A)组
【机 构】
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海南医学院附属医院核医学科,广东省医学分子诊断重点实验室,
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目的探讨B7-H4对免疫性损伤肝脏的保护作用及其机制。方法将KM小鼠分为4组(每组15只):生理盐水组(A组)、pcDNA3.1-mB7-H4-Fc组(B组)、pcDNA3.1组(C组)和刀豆球蛋白A(Con A)组(D组)。B组、C组和D组动物均通过尾静脉注射Con A 25mg/kg制备肝损伤模型。在Con A注射前1d,分别给予B组每只小鼠注射pcDNA3.1-mB7-H4-Fc 100μg和C组每只小鼠注射pcDNA3.1 100μg。并于注射Con A后12h、24h和48h,各组取5只小鼠,摘眼球取血,分离血清行白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)浓度的测定;引颈处死小鼠后取肝脏,用于组织病理学检测。结果小鼠血清IL-4、IFN-γ、ALT和AST水平在注射Con A后各时点,B、C和D三组较A组均有升高(P<0.05),但B组较C组和D组减低,B组与C组间差异有统计学意义(P<0.01)。小鼠肝组织切片经HE染色,光学显微镜下可见,B组小鼠肝脏损伤均比C组和D组有不同程度的减轻。结论初步证实了B7-H4对Con A诱导的肝脏免疫性损伤具有保护作用。B7-H4可能是通过抑制IL-4和IFN-γ的产生和/或分泌而发挥对肝脏保护的作用。
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