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目的探讨小干扰RNA（siRNA）在弓形虫体内的对目的基因的表达调节作用。方法以弓形虫嘌呤代谢过程中的关键酶——次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HXGPRT）编码基因为靶标，合成3对siRNA，以电穿孔的方式将不同的浓度的siRNA转染弓形虫。采用荧光定量PCR及[^3H]．次黄嘌呤摄入量分别检测弓形虫HXGPRT mRNA及酶合成量。结果在针对HXGPRT编码基因设计的3对21nt的siRNA中，有1对（siRNA415）能明显降低HXGPRT mRNA水平及酶合成量。在转染后24h，4μmol