【摘 要】
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为防止未经我国安全性评价的转基因成分混入，确保我国农食产品贸易秩序，建立科学的LLP判定方法并制定相应的技术性贸易措施迫在眉睫。本研究首次开展了转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究。在95%置信区间和成本可接受操作程序不复杂的条件下，本研究建立的实时荧光PCR和数字PCR定性检测方法可稳定检出0.01%含量转基因大豆GTS-40-3-2，而数字PCR定量检测方法可对含量
【基金项目】
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中国检验检疫科学研究院基本科研业务费项目（2020JK004）；
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为防止未经我国安全性评价的转基因成分混入，确保我国农食产品贸易秩序，建立科学的LLP判定方法并制定相应的技术性贸易措施迫在眉睫。本研究首次开展了转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究。在95%置信区间和成本可接受操作程序不复杂的条件下，本研究建立的实时荧光PCR和数字PCR定性检测方法可稳定检出0.01%含量转基因大豆GTS-40-3-2，而数字PCR定量检测方法可对含量为0.1%的转基因大豆GTS-40-3-2进行准确定量，即使GMO含量低至0.05%，定量误差仍不超过50%。通过分析数字PCR定量的不确定度来源，参考化学分析中计算模型，给出了转基因定量的不确定度测算公式，并以转基因大豆GTS-40-3-2为试样进行室内验证，计算得到0.1%和0.05%含量的转基因大豆GTS-40-3-2定量扩展不确定度分别为24.63%和107.53% （k=2）。
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