【摘 要】
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目的:研究类赖氨酰氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱综合征(XFS)和剥脱综合征性青光眼(XFG)的关系。方法:以LOXL1、多态性和XFS/XFG为关键词进行meta分析,在PubMed和Embase检
【机 构】
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暨南大学第一附属医院眼科,江门新会新希望眼科医院
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(No.S2013010016037)
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目的:研究类赖氨酰氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱综合征(XFS)和剥脱综合征性青光眼(XFG)的关系。方法:以LOXL1、多态性和XFS/XFG为关键词进行meta分析,在PubMed和Embase检索2013年5月前发表的相关文献,应用随机效应模式和固定效应模式研究LOXL1基因多态性(rs1048661、rs2165241和rs3825942)与XFS/XFG发病风险的优势比(OR)和95%可信区间。结果:在高加索人群中LOXL1基因多态性(rs1048661、rs2165241和rs3825942)同XFS/XFG的发生呈正相关,OR值分别是2.19(1.96~2.45)、8.80(6.05~12.79)和3.41(3.11~3.73)。而在亚洲人群中,LOXL1基因多态性(rs1048661和rs2165241)同XFS/XFG的发生呈负相关,OR值分别是0.06(0.02~0.18)和0.15(0.09~0.25)。结论:LOXL1基因多态性同XFS/XFG发生密切相关,但各种群之间相关性有所不同。
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