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目的 探讨吡咯喹啉醌(PQQ)与丹参酮ⅡA(TanⅡA)在异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌肥大模型中的预保护作用.方法 按照体重将雄性C57小鼠随机分为6组:正常组、空白对照组、模型组、丹参酮ⅡA组、吡咯喹啉醌组和联合组,每组3只.正常组常规饲养;空白对照组与模型组各腹腔注射0.9％NaCl;丹参酮ⅡA组、吡咯喹啉醌组和联合组分别腹腔注射30 mg·kg-1 TanⅡA(溶解于二甲基亚砜)、40 mg·kg-1吡咯喹啉醌和15 mg·kg-1 TanⅡA+20 mg·kg-1吡咯喹啉醌(溶解于0.9％NaCl),均100μL.每3 d给药1次,共给药8次.模型组和各给药组均腹腔注射30 mg·kg-1异丙肾上腺素建立小鼠心肌肥大模型.末次给药72 h后,计算小鼠心脏脏器系数(HW/BW),用苏木精-伊红染色法观察心肌细胞肥大的程度;用Masson染色法观察心脏组织胶原纤维和肌纤维变化情况;用免疫组化的方法来检测心房钠尿肽(ANP)表达.结果 正常组、空白对照组、模型组、丹参酮ⅡA组、吡咯喹啉醌组和联合组的HW/BW分别为4.45±0.38,4.54±0.26,5.27±0.48,4.34±0.33,4.24±0.56和4.05±0.41;这6组的心肌细胞横截面积分别为(63.54±9.80),(63.95±15.58),(123.27±16.76),(79.26±8.57),(82.80±10.07)和(66.69±7.17)μm2.上述指标:模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);各给药组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组与正常组相比,心肌纤维化程度加重,ANP表达明显增加;各给药组与模型组相比,心肌纤维化程度减轻,ANP表达明显降低.结论 PQQ及丹参酮ⅡA对ISO诱导的小鼠心肌肥大具有较好的预保护作用,其作用机制可能与下调ANP蛋白表达有关.