【摘 要】
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从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b（＋）,转化至大肠杆菌BL21（DE3）,在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室
【基金项目】
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专业国家重点基础研究发展973计划（2012CB518801）,兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费项目（SKLVBP2012）
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从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b（＋）,转化至大肠杆菌BL21（DE3）,在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨酸标签进行亲和层析纯化重组蛋白;通过抗6 His标签抗体的Western blot验证了纯化蛋白产物;另外,副结核阳性牛血清可检测到该蛋白条带。结果表明,表达的重组蛋白MAP1588C的蛋白分子量为21 kDa,具有良好抗原性,有望将此抗原用于建立副结核的ELISA诊断方法。
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