【摘 要】
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目的：针对小鼠骨髓树突状细胞（DC）髓性分化因子88（MyD88）,采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖（LPS）刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科
【基金项目】
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本文为国家自然科学基金资助项目（30471715）
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目的：针对小鼠骨髓树突状细胞（DC）髓性分化因子88（MyD88）,采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖（LPS）刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路和理论依据。方法：培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组、LPS组及RNA干扰组,对照组不予任何处理,LPS组加入终浓度为1μg/ml的LPS,RNA干扰组于加入MyD88 siRNA12小时后给予1μg/mlLPS刺激,继续培养3天。免疫细胞化学检测DCMyD88、核因子-κB（NF-κB）的表达,Western
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