【摘 要】
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以富含胞嘧啶（C）的单链DNA为模板合成银纳米簇，将其作为功能化探针，建立了一种无标记荧光检测S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特异性识别单链DNA，在最适的酶催化反应条件下，可将其降解
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以富含胞嘧啶（C）的单链DNA为模板合成银纳米簇，将其作为功能化探针，建立了一种无标记荧光检测S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特异性识别单链DNA，在最适的酶催化反应条件下，可将其降解为单核苷酸或寡核苷酸片段.当S1核酸酶不存在时，富含C的单链DNA可以有效地合成荧光银纳米簇；当S1核酸酶存在时，单链DNA模板被特异性识别并降解，导致无法形成银纳米簇，使体系荧光信号降低.实验结果表明，银纳米簇的荧光强度随着S1核酸酶浓度的增加而降低.在优化的条件下，体系荧光信号（F/F0）与S1核酸酶的浓度在5.0
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