【摘 要】
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作者对主要来自遗传咨询门诊的1436例病人进行了细胞遗传学检查，发现异常核型146例，异常率10．17％，异常核型涉及染色体1、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、15、17、18、19、20
【机 构】
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作者对主要来自遗传咨询门诊的1436例病人进行了细胞遗传学检查，发现异常核型146例，异常率10．17％，异常核型涉及染色体1、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、15、17、18、19、20、21、22、X、Y，常染色体数目异常占30．1％，常染色体结构异常占27．4％，性染色体数目异常占20．0％，性染色体结构异常占14．4％，常染色体与性染色体均有异常占2．05％，并对异常核型作了详细的分析。
The authors conducted a cytogenetic study of 1,436 patients, mainly from genetic counseling clinics, and found 146 cases of abnormal karyotype with an abnormal rate of 10.17%. Abnormal karyotypes involved chromosomes 1, 4, 5, 6, 7, 9, , 11,12,13,14,15,17,18,19,20,21,22, X, Y, the number of an autosomal abnormalities accounted for 30.1%, autosomal abnormalities accounted for 27.4% of the number of sex chromosomes Abnormalities accounted for 20.0%, sex chromosome abnormalities accounted for 14.4%, autosomal and sex chromosome abnormalities accounted for 2.05%, and abnormal karyotype were analyzed in detail.
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