【摘 要】
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目的 探讨鲁拉西酮联合奥氮平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 将2020年1月—2021年6月泉州市第三医院收治的80例精神分裂症患者按随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者单纯采用奥氮平治疗，观察组患者在对照组基础上联合鲁拉西酮治疗，2组均治疗8周。比较2组治疗前、治疗8周后阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）、精神分裂症认知功能成套测验（MCCB）评分、实验室
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目的 探讨鲁拉西酮联合奥氮平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 将2020年1月—2021年6月泉州市第三医院收治的80例精神分裂症患者按随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者单纯采用奥氮平治疗，观察组患者在对照组基础上联合鲁拉西酮治疗，2组均治疗8周。比较2组治疗前、治疗8周后阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）、精神分裂症认知功能成套测验（MCCB）评分、实验室指标（总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白、催乳素、神经生长因子、脑源性神经营养因子）及不良反应发生率。结果 与治疗前相比，2组治疗8周后SAPS、SANS评分降低，MCCB评分升高（P＜0.01）;观察组治疗8周后SAPS、SANS评分较对照组低，MCCB评分较对照组高（P＜0.01）。2组治疗后及治疗8周后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、催乳素水平及糖化血红蛋白比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。与治疗前相比，2组治疗8周后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、催乳素水平及糖化血红蛋白升高（P＜0.01）。治疗8周后，2组神经生长因子、脑源性神经营养因子水平较治疗前升高，且观察组高于对照组（P＜0.01）。观察组和对照组不良反应总发生率分别为10.0%、7.5%,差异无统计学意义（P=1.000）。结论 鲁拉西酮联合奥氮平治疗精神分裂症能够更好地改善患者的阳性症状及阴性症状，提高认知功能，且不会对机体糖脂代谢、催乳素分泌产生明显影响，安全性较高。
其他文献
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目的 研究智托洁白丸的方解与功效。方法 查阅藏医药经典文献，以药味、化味、药物性能、剂量为依据，对智托洁白丸的功效进行整理并进行方解。结果 智托洁白丸的药味与化味均为苦，主要抑制赤巴病。从药物性能上智托洁白丸主要抑制培查类疾病，临床上主要用于胃热、胃痛，尤其对培根木布引起的胃酸、烧心、呕吐酸水有抑制作用，并疗效显著。结论 本研究可为智托洁白丸的基础研究和临床用药提供藏医药理论依据。
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