DPH标记法研究自由基对活细胞膜流动性的影响

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以组织培养的肝活细胞L-02为材料,对荧光探剂DPH标记活细胞膜脂的荧光光谱进行了研究,同时探讨了Fe(Ⅱ)诱发的活性氧自由基对人肝细胞膜脂流动性的影响及茶多酚的调节。结果表明,DPH标记L-02细胞后,荧光峰值蓝移,同时标记时间在30-90分钟间荧光偏振度P值基本稳定在 0. 277-0. 280。 0-50 μ g/ml的茶多酚对 L-02细胞膜脂的流动性影响不大, Fe(Ⅱ)诱发的活性氧自由基则明显降低细胞膜的流动性, 10、 20、 50 μ s/ml的 TP能保护细胞膜脂的流动性,且呈量效关系。
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