【摘 要】
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目的研究乳腺癌靶细胞MCF-7对阿霉素的处置,为解释抗肿瘤药物药理及其副作用机制提供参考。方法选择阿霉素适应症乳腺癌的耐药细胞系MCF-7/DOX为材料,建立超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间高分辨率质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析靶细胞对阿霉素的处置。结果发现两种未曾报道的微量阿霉素代谢物,通过四级杆串联飞行时间质谱推导出其结构,计算机模拟分子对接显示其对DNA的亲和力相比阿霉素均下降。结论靶细胞对阿霉素具有独特且多样的药物代谢途径,可能与阿霉素耐药机制有关联。
【机 构】
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江南大学药学院药物设计与分子药理研究室
【基金项目】
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江苏省临床医学科技专项(No BL2014019),国际(地区)合作与交流项目(No 81361168001),2015年度江苏高校优秀科技创新团队计划。
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目的研究乳腺癌靶细胞MCF-7对阿霉素的处置,为解释抗肿瘤药物药理及其副作用机制提供参考。方法选择阿霉素适应症乳腺癌的耐药细胞系MCF-7/DOX为材料,建立超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间高分辨率质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析靶细胞对阿霉素的处置。结果发现两种未曾报道的微量阿霉素代谢物,通过四级杆串联飞行时间质谱推导出其结构,计算机模拟分子对接显示其对DNA的亲和力相比阿霉素均下降。结论靶细胞对阿霉素具有独特且多样的药物代谢途径,可能与阿霉素耐药机制有关联。
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