【摘 要】
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目的:探讨川牛膝多糖组分对H2O2诱导PC12细胞产生的氧化和凋亡作用,并对其机制进行深入研究。方法:通过H2O2诱导PC12细胞,建立神经氧化损伤模型,通过MTT法测定PC12细胞存活率
【机 构】
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黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室
【基金项目】
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国家科技部973计划项目(2013CB531801);黑龙江省博士后科研启动金资助项目(LBH-Q15137);黑龙江省教育厅科学技术研究面上项目(12531622)
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目的:探讨川牛膝多糖组分对H2O2诱导PC12细胞产生的氧化和凋亡作用,并对其机制进行深入研究。方法:通过H2O2诱导PC12细胞,建立神经氧化损伤模型,通过MTT法测定PC12细胞存活率,丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和超氧化物歧化酶（SOD）检测氧化作用,Hoechst 33342法染色观察川牛膝多糖组分对PC12细胞遭受H2O2损伤凋亡状态特征。结果:浓度为100μmol·L-1 H2O2时,PC12细胞产生明显损伤,为最佳造模浓度;川牛膝多糖组分能够减少H2O2诱导PC12的损伤程度,减少MDA含量、降低ROS的活性、提高SOD的活性,并减轻细胞凋亡作用。结论:川牛膝多糖能够减少H2O2对PC12细胞的氧化作用,增强细胞保护作用。
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