【摘 要】
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运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116
【机 构】
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深圳大学基础医学院,武汉大学基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81471407);深圳市科技计划项目(JCYJ20140418095735635)~~
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运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116细胞,筛选出基因完全敲除的细胞系,考察其是否参与癌细胞增殖和迁移能力.结果显示,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术可成功获得ck2α完全敲除的HCT116细胞系,ck2α敲除后细胞的增殖率和迁移能力显著降低,细胞的衰老进程加快.
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