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目的 探讨胰岛素受体底物-1基因(IRS-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs10205923,rs16822633以及胰岛素受体底物-2基因(IRS-2)rs9521509与广东汉族人群冠心病遗传易感性的关系.方法 收集2009-2012年在广东医科大学附属医院、中山大学第一附属医院、茂名市人民医院等多家医院心血管内科住院诊治的冠心病病例783例和同期进行健康体检的健康人749名,采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒进行基因型分型,应用x2检验和多因素logistic回归模型检验SNP位点与冠心病的关联性.结果 3个SNP位点等位基因和基因型分布在病例和对照组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).多因素logistic回归模型检验未发现这3个SNP位点在3种遗传模式(加性、显性和隐性)下对冠心病有显著影响,校正混淆因素后P值=0.406 ～ 0.949.进一步对单体型分析未发现IRS-1基因的2个SNP位点(rs10205923和rs16822633)构成单体型对冠心病有明显影响.校正混淆因素后P值=0.439～0.941.结论 该研究提示IRS-1和IRS-2基因单核苷酸多态性与广东汉族人群冠心病无关联性.