【摘 要】
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本试验根据梅花鹿朊蛋白基因序列设计引物,利用PCR的方法从梅花鹿基因组DNA中扩增朊病毒蛋白酶抵抗区域PrPres,将该片段分别与表达载体pET-Trx和pET-His连接,构建重组表达载
【机 构】
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人兽共患病研究教育部重点实验室吉林大学人兽共患病研究所畜牧兽医学院,吉林大学军需科技学院
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本试验根据梅花鹿朊蛋白基因序列设计引物,利用PCR的方法从梅花鹿基因组DNA中扩增朊病毒蛋白酶抵抗区域PrPres,将该片段分别与表达载体pET-Trx和pET-His连接,构建重组表达载体pET-Trx-PrPres和pET-His-PrPres.分别将两个重组表达载体转入E.coli BL21(DE3) plys宿主菌中,37℃诱导4h,经SDS-PAGE分析,Trx- PrPres和His PrPres表达量分别为38.2％和30.1％.
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