【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是常见的运动神经元病，患者多在50~60岁之间发病，表现出进行性加重的肌无力和肌萎缩症状，一般在发病3~5年后死亡［1］。ALS在全球
【机 构】
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北京中医药大学附属北京老年医院老年病临床与康复研究所
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肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是常见的运动神经元病，患者多在50~60岁之间发病，表现出进行性加重的肌无力和肌萎缩症状，一般在发病3~5年后死亡［1］。ALS在全球范围内的发病率为2~5/10万，其中5%~10%患者为家族型ALS（familial amyotrophic lateral sclerosis，fALS），其余为散发型ALS（sporadic amyotrophic lateral sclerosis，sALS）［2］。ALS患者的主要
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